Institut Paoli Calmettes
L’INSTITUT PAOLI CALMETTES (IPC), Centre Régional de Lutte Contre le Cancer situé à Marseille, est
un des acteurs majeurs dans la Lutte contre le Cancer en France.
Etablissement privé à but non lucratif, l’IPC mobilise aujourd’hui plus de 1800 personnes dans plus de
150 métiers différents pour assurer une mission de service public à travers le soin, la recherche et
l’enseignement.
Au sein du Département de la Recherche Clinique et de l’Innovation (labellisé DRCI en 2011), l’Unité
Promotion coordonne la préparation, la mise en oeuvre et le suivi des études cliniques en oncologie
et onco-hématologie pour lesquelles l’IPC est promoteur ou gestionnaire.
Les essais cliniques IPC Promoteur comportent des recherches sur médicaments (en partenariat avec
des industriels), des essais de thérapie cellulaire, des essais de dispositif médical et des essais hors
produits de santé (recherche translationnelle, études observationnelles, …).
Dans le cadre d’un renfort d’activité, nous recherchons un(e) :
CHEF DE PROJETS – UNITE PROMOTION H/F
Rattaché(e) à l’Unité Promotion, vous serez en charge de la gestion et la coordination de projets en
recherche clinique, dont l’établissement est promoteur, sur les aspects réglementaires, financiers,
logistiques, administratifs et organisationnels.
Pour cela, vous serez en interaction avec les différents acteurs impliqués dans nos essais
(investigateurs, ARC, data managers, biostatisticiens, pharmacien responsable des vigilances,
partenaires industriels, …).
Missions du poste :
Les principales missions du poste sont :
De répondre aux appels à projets (rédaction/budgétisation/soumission) pour des projets de
recherche translationnelle et clinique ;
De rédiger et soumettre aux autorités des protocoles de recherche clinique à promotion IPC,
conformément aux exigences législatives et réglementaires ;
D’assurer la coordination et le suivi des essais aux différentes étapes : mise en place,
déroulement jusqu’à leur clôture et leur valorisation ;
De coordonner l’activité des ARC moniteurs et des différents prestataires ;
De veiller à la mise en oeuvre de la démarche qualité (rédaction et revue de documents
qualité, suivi d’indicateurs…) selon la norme ISO 9001:2015.
Profil recherché :
Cursus scientifique (bac + 5 minimum) ;
Première expérience requise sur un poste similaire ;
Bonne connaissance de la recherche clinique et translationnelle ;
Aisance rédactionnelle notamment pour la réponse aux appels à projets et la rédaction de
protocoles ;
Dynamisme, bonnes qualités relationnelle et de communication (coordination de l'équipe
projet, animation de réunions, ...) ;
Connaissance de la règlementation des essais cliniques ;
Bonne maitrise de l'anglais, des outils informatiques et bureautiques.
Contrat :
CDD d’un an à temps plein
Rémunération brute annuelle : entre 40 et 50 k€ selon expérience
23 RTT / an
Système de primes individuelles et d’intéressement avec abondement
Avantages sociaux : crèche, mutuelle, prévoyance, restaurant d’entreprise, parking,
abonnement annuel RTM, CSE …