Coordinateur(trice) de recherches

Coordinateur(trice) de recherches

  • Durée : 1 an (renouvelable)
  • CDD
  • 76000
  • Diplôme : Bac+3

CHU Charles Nicolle

Contexte mission :

Le TEC Coordonnateur intervient dans le cadre du site Normand (Rouen/Caen) du centre de référence des maladies rares (CRMR) du calcium et du phosphore. Ce centre de référence est coordonné au niveau national par le site de Bicêtre (Pr Agnès Linglart). Il est divisé en 3 sites constitutifs parisiens et 3 sites constitutifs en province (Lyon, Toulouse, et Rouen/Caen). Le centre est intégré à la filière OSCAR qui réunit 2 centres de références Maladies Rares. Coordinateur principal : Pr Valérie Cormier-Daire.

Missions : Les missions principales du centre de référence sont :

– De contribuer à l’animation du centre de référence en relayant les initiatives locales et régionales

– D’améliorer la visibilité des CRMR auprès des patients, des instances et des professionnels de santé

– D’améliorer le diagnostic des maladies et le parcours de soins des patients

– Faciliter les actions médico-sociales

– Développer et renforcer les liens avec les associations de patients

– Faciliter l’incrémentation des bases de données maladies rares (bzMaRa) en suivant la file active et l’activité du centre de référence.

– Soutenir l’innovation diagnostique et thérapeutique dans le domaine des maladies rares

Les Savoir-Faire requis

Classer des données, des informations, des documents de diverses natures

Rédiger et mettre en forme des notes, documents et rapports relatifs à son domaine de compétences

Organisation de réunions, visites, conférences, évènements, commissions spécialisées

Conseil et soutien pour la rédaction de dossiers pour répondre à des appels d’offre nationaux et internationaux

Conseil et soutien pour la rédaction de dossiers d’évaluation annuelle et dossier de re-labellisation du centre de référence

Veille des appels à projets (nationaux européens et/ou internationaux) et support aux investigateurs pour le montage des dossiers de réponse

Analyse et valorisation des résultats des projets de CMRs et de ses collaborations cliniques et scientifiques, production de résumés, aide à la soumission pour les congrès

Participation à l’écriture et relecture de protocoles d’études cliniques

Suivi de projets soumis, accompagnement de la mise en place, organisation de réunion

S’exprimer en face à face, travailler en groupe

Utiliser des logiciels métiers

Utiliser une procédure, un code, un langage, un protocole, une réglementation spécifique à son domaine

Les Savoir-Etre requis :

Rigueur et sens de l’organisation

Esprit de synthèse

Capacité à travailler en équipe/ réseau

Esprit d’initiative et d’autonomie

 

Profil recherché :

Formations et connaissances requises :

Formation : Bac +2 avec expériences professionnelles de 3 ans ou Bac +4

Connaissances Particulières : Connaissances Anglais scientifique, recherche clinique (logiciels, méthode, réglementation, statistiques), bureautique

Mobilité nécessaire (permis B)

Il n’est possible de choisir deux fichiers qu’en les sélectionnant en même temps. Pour cela, suivre la démarche suivante : cliquer sur le bouton « select. Fichier », dans la boite de dialogue cliquer sur les deux fichiers souhaités en appuyant sur la touche control (Ctrl) de votre clavier.
Vous reconnaissez qu’en postulant vos données seront transmises à l’éditeur de cette annonce. Vous reconnaissez avoir lu et accepter notre Politique de confidentialité (lien en bas de page).

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