TEC Médecine Nucléaire (2020-30)

TEC Médecine Nucléaire (2020-30)

  • Durée : 6 mois
  • CDD
  • Nantes
  • Diplôme : Bac+5 et +

CHU de Nantes - Maison de la Recherche en Santé

MISSIONS DU POSTE:
Mission principale :
Mettre en oeuvre la logistique du protocole, organiser et réaliser le recueil et la saisie des données cliniques auprès du médecin investigateur et de l’équipe médicale pour la réalisation des études de recherche clinique, en respect des Bonnes Pratiques Cliniques et des Procédures Opératoires Standardisées (POS) du Département Investigation.

Activités :
– S’assurer de la conformité de l’étude à la réglementation en cours,
– S’assurer de la faisabilité des circuits logistiques de l’étude et, si nécessaire, proposer des solutions adaptées (en lien avec la cellule qualité),
– Etablir, actualiser et mettre en oeuvre des procédures, modes opératoires spécifiques en fonction des besoins du protocole,
– Respecter le calendrier de l’étude,
– Respecter la réglementation dans le suivi du patient,
– Assurer la qualité des échantillons biologiques (préparation/traitement pré-analytique/stockage/acheminement) le cas échéant,
– Assurer la gestion et la qualité des données,
– Respecter le circuit du traitement de l’étude,
– Aider à l’organisation des visites du promoteur (Visite de mise en place, Visite de Monitoring, Visite de clôture),
– Suivre les évènements indésirables et, le cas échéant, les notifier, sous responsabilité de l’investigateur,
– Organiser l’archivage des documents protocolaires,
– Compléter Easydore investigation : évaluation des surcoûts, saisie des patients, des visites, des actes réalisés…
– Participer aux réunions internes Recherche Clinique,
– Contribuer à l’amélioration continue de la qualité,
– Possibilité de participer à des missions transversales institutionnelles.

Profil recherché :

QUALIFICATION DU POSTE :
Qualifications requises
Diplômes souhaités et / ou requis :
 Infimier(e), paramédical, scientifiques (bac +3 minimum)
 Formation en recherche clinique (DIU FARC ou équivalent, master dans le domaine des études cliniques ou d’autres domaines scientifiques)

COMPETENCES REQUISES :
- Maitrise des Bonnes Pratiques Cliniques et de la réglementation en vigueur en recherche clinique
- Bonne maîtrise des outils informatiques (Word, Excel, Power Point…)
- Connaissance de base de l’anglais scientifique (lu, écrit, parlé)
- Facultatif : connaissance de la structuration des établissements publics de santé tels qu’un CHU

SAVOIR FAIRE :
- Etre organisé
- Savoir rédiger des documents pour assurer un suivi et une traçabilité
- Savoir développer une relation de confiance et d’aide avec le patient et/ou son entourage

SAVOIR ETRE :
- Avoir un sens relationnel (goût du travail en équipe) et bonne capacité d’écoute
- Avoir un sens de la communication, de l’organisation
- Développer un esprit d’initiative, une certaine autonomie de travail
- Avoir un esprit méthodique et une grande rigueur

CONNAISSANCES ET COMPETENCES OPERATIONNELLES ATTENDUES :
- Si nouvel arrivant, participation à la journée des nouveaux arrivants en recherche clinique : connaître l’organisation et le fonctionnement de la recherche clinique au CHU de Nantes.
- Si nouvel arrivant, participation à la journée des nouveaux arrivants du CHU : connaître l’organisation et le fonctionnement de l’établissement.
- Actualisation régulière de la formation aux Bonnes Pratiques Cliniques : formation e-learning formedea (www.lirego.fr).
- Connaissance de l’environnement de l’UIC (Réseaux investigateurs, sociétés savantes…)
- Maitrise des logiciels institutionnels : logiciel de gestion des dossiers patients, logiciel électronique de gestion documentaire, logiciel de déclaration des non-conformités…
- Maitrise des logiciels dédiés à la recherche clinique : Easydore…
- Formation interne à l’évaluation des surcoûts via Easydore.

Il n’est possible de choisir deux fichiers qu’en les sélectionnant en même temps. Pour cela, suivre la démarche suivante : cliquer sur le bouton « select. Fichier », dans la boite de dialogue cliquer sur les deux fichiers souhaités en appuyant sur la touche control (Ctrl) de votre clavier.
Vous reconnaissez qu’en postulant vos données seront transmises à l’éditeur de cette annonce. Vous reconnaissez avoir lu et accepter notre Politique de confidentialité (lien en bas de page).

Partagez