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Plateforme emploi

GHT Grand Paris Nord-Est

Chargé(e) de projets au sein de l’Unité de Recherche clinique du GHT GPNE

Montfermeil
Contrat de projet

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  • Contrat de projet
  • Montfermeil
  • Grade et indice : Chargé(e) de projets URC Catégorie A
  • Diplôme : Bac+5 et +

GHT Grand Paris Nord-Est

Le Groupement Hospitalier de Territoire Grand Paris Nord-Est regroupe trois établissements publics de santé : le CHI d’Aulnay-sous-Bois, le CHI de Montreuil et le GHI Le Raincy-Montfermeil. Les hôpitaux du GHT rayonnent sur une zone géographique d’une trentaine de communes qui représentent plus d’un 1,6M d’habitants. Les trois établissements comptent plus de 1700 lits et places en médecine, chirurgie et obstétrique, ainsi que des activités médico-sociales, et emploient près de 7000 professionnels de santé.

L’Unité de Recherche Clinique (URC) est une unité fonctionnelle rattachée à la Direction des affaires juridiques, de la clientèle, et de la Recherche clinique et Innovation.

Créée en 2019, l’URC du GHT Grand Paris Nord-Est est en pleine extension. Le développement de la recherche clinique au niveau des trois établissements est l’une des priorités du projet d’établissement du GHT.

L’équipe de l’URC est basée sur le site de Montfermeil, et se déplace sur les sites de Montreuil et Aulnay-sous-Bois. L’équipe de l’URC est composée de 3 ETP ARC/TEC et d’un.e chargé.e de projets.

Rattachement hiérarchique

La Directrice de la Recherche clinique et de l’Innovation du GHT GPNE

Relations fonctionnelles principales

  • Les agents (ARC – TEC – méthodologistes…) de l’URC
  • Les promoteurs, les médecins investigateurs, les centres d’investigation clinique et pôles hospitaliers (cliniciens, pharmaciens…)
  • Les services de soins du GHT

Définition du poste (missions)

  • Coordonner la gestion d’un portefeuille de projets de recherche clinique
  • Assurer la gestion de l’URC (finances, RH, organisation, logistique, information…) en apportant une expertise méthodologique en recherche clinique.
  • Piloter et coordonner les différentes étapes de mise en œuvre et de suivi des études cliniques, avec les équipes médicales et paramédicales des pôles cliniques et départements :
    • évaluation de la faisabilité des études sur le GHT
    • organisation et suivi opérationnels des activités de recherche
    • accompagnement à la conception et au suivi des projets

Activités principales

  • Planifier des activités et de l’ensemble des moyens afférents à l’URC
  • Assurer le suivi opérationnel des activités de l’URC
  •  Suivre le bon déroulement et l’état d’avancement des projets du portefeuille de l’URC
  • Superviser la démarche qualité gestion des risques, du respect de la règlementation et des bonnes pratiques en recherche clinique
  • Faciliter la coordination, la recherche et le développement de partenariats avec les interlocuteurs internes et externes
  • Piloter la conception des méthodes et outils relatifs aux projets de recherche
  • Assurer une mission de conseil aux investigateurs, aux services cliniques et médicotechniques (stratégie, projets, moyens, règlementation, risques…)
  • Réaliser et formaliser les bilans relatifs à l’activité de l’URC
  • Élaborer et exploiter les tableaux de bords
  • Organiser des évènements et formations

Localisation

  • GHI Le Raincy-Montfermeil (site de rattachement)
  • CHI André Grégoire Montreuil
  • CHI Robert Ballanger Aulnay-sous-Bois

 

Profil recherché :

Savoir-faire

  • Connaître la réglementation et les méthodes de recherche clinique
  • Connaître le cadre réglementaire de l’éthique, de la déontologie médicale et de la recherche clinique
  • Expertiser et conduire un projet de recherche clinique (pertinence, viabilité, qualité, sécurité…)
  • Évaluer la conformité de la mise en œuvre d'une procédure ; protocole ; mode opératoire ; norme ; standard ; règle ; consigne
  • Analyser des données, des tableaux de bord et justifier des résultats
  • Concevoir, piloter et évaluer un projet
  • Estimer un budget

Aptitudes, caractéristiques personnelles nécessaires (qualités nécessaires physiques ou morales, traits de caractère et personnalité)

  • Capacité d’organisation et de synthèse
  • Capacité d’adaptation et polyvalence
  • Bonnes capacités relationnelles
  • Capacités rédactionnelles
  • Rigueur

Diplômes et formations requis

  • Niveau I (BAC+5 à BAC+8)
  • Formation et Diplômes en recherche clinique
  • Expérience en établissement de santé
  • Cursus scientifique, médical ou d’ingénieur
  • Anglais scientifique
Il n’est possible de choisir deux fichiers qu’en les sélectionnant en même temps. Pour cela, suivre la démarche suivante : cliquer sur le bouton « select. Fichier », dans la boite de dialogue cliquer sur les deux fichiers souhaités en appuyant sur la touche control (Ctrl) de votre clavier.
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