ATTACHE(E) DE RECHERCHE CLINIQUE PROMOTION : MONITORING DES ESSAIS CLINIQUES

ATTACHE(E) DE RECHERCHE CLINIQUE PROMOTION : MONITORING DES ESSAIS CLINIQUES

  • Durée : 6 mois
  • CDD
  • MARSEILLE
  • Grade et indice : Formation scientifique / santé (bac +3 minimum)
  • Diplôme : Bac+3

INSTITUT PAOLI CALMETTES

L’INSTITUT PAOLI CALMETTES (IPC), Centre Régional de Lutte Contre le Cancer situé à Marseille, est un des acteurs majeurs dans la Lutte contre le Cancer en France.

 

Etablissement privé à but non lucratif, l’IPC mobilise aujourd’hui plus de 1500 personnes dans plus de 150 métiers différents pour assurer une mission de service public à travers le soin, la recherche et l’enseignement.

 

Au sein du Département de la Recherche Clinique et de l’Innovation (labellisé DRCI en 2011), l’Unité Promotion coordonne la préparation, la mise en œuvre et le suivi des études cliniques en oncologie et onco-hématologie pour lesquelles l’IPC est promoteur.

 

Les essais cliniques IPC Promoteur comportent des recherches sur médicaments (en partenariat avec des industriels), des essais de thérapie cellulaire, des essais de dispositif médical et des essais hors produits de santé (recherche translationnelle, études observationnelles,…). Plusieurs projets mono et multicentriques ont été sélectionnés dans le cadre d’appels à projets compétitifs.

 

Dans le cadre d’une création de poste, l’Unité Promotion du DRCI recherche un(e) :

Attaché(e) de Recherche Clinique Promotion : Monitoring des essais cliniques

Rattaché(e) à l’Unité Promotion et basé(e) à l’IPC, vous aurez pour mission de garantir la bonne réalisation d’essais mono- ou multicentriques nationaux dans le respect des bonnes pratiques cliniques et de la règlementation en vigueur.

 

Missions du poste :

– Mise en place, ouverture et clôture des centres d’investigation

– Formation et information du personnel impliqué dans l’étude clinique

– Visite de monitoring à distance et sur site

– Vérification de la dispensation des unités de traitement, des produits et matériels pour les études cliniques

– Contrôle de l’application des procédures et de la réglementation (notamment déclaration des événements indésirables graves)

Mobilité : Déplacements (visites sur site) essentiellement en France

CDD avec possibilité de CDI à la clé

Profil recherché :

- Formation scientifique / santé (bac +3 minimum)

- Connaissance de la réglementation en vigueur et/ou expérience en recherche clinique (une première expérience serait souhaitable)

- Maîtrise de l’anglais médical (écrit et oral)

- Notions d’utilisation de logiciels de gestion des essais cliniques

- Rigueur, sens de l’organisation

- Engagement professionnel et sens des responsabilités

- Esprit d’équipe et adaptabilité

Rémunération : 30 k€ selon expérience
Il n’est possible de choisir deux fichiers qu’en les sélectionnant en même temps. Pour cela, suivre la démarche suivante : cliquer sur le bouton « select. Fichier », dans la boite de dialogue cliquer sur les deux fichiers souhaités en appuyant sur la touche control (Ctrl) de votre clavier.
Vous reconnaissez qu’en postulant vos données seront transmises à l’éditeur de cette annonce. Vous reconnaissez avoir lu et accepter notre Politique de confidentialité (lien en bas de page).

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